식약처, 코로나19 치료제‧백신 국내 임상 승인

[동국일보] 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신 'NBP2001(에스케이바이오사이언스(주))' 및 치료제 'DW2008S(동화약품(주))'에 대한 임상시험을 11월 23일 각각 승인했다고 밝혔다.

이에, 현재 국내에서 코로나19 관련 승인 임상시험은 총 30건이며 이 중 22건(치료제 19건, 백신 3건)이 임상시험 진행 중에 있다. 

 

특히, NBP2001 (에스케이바이오사이언스(주)) 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 'NBP2001'의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 1상 임상시험으로,

 

해당 백신은 코로나19 바이러스의 '표면항원 단백질'을 유전자재조합 기술을 이용하여 제조한 '재조합 백신'이다.

 

또한, 예방원리는 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 면역반응을 유도하며 코로나19 바이러스가 침입하는 경우 항체가 코로나19 바이러스를 제거하게된다.

이어, DW2008S (동화약품(주)) 임상시험은 중등증 코로나19 환자를 대상으로 'DW2008S'의 유효성, 안전성을 평가하기 위한 2상 임상시험이며,

 

해당 의약품은 천식치료제 신약으로 개발 중인 천연물의약품이므로 이번 임상시험에서는 새로운 항바이러스 효과 탐색을 통해 코로나19 치료제로서의 가능성을 확인할 예정이다.

아울러, 천식치료제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성과 내약성에 대해 평가했으며 현재 천식치료제에 대해서도 2상 임상을 진행하고 있다.

한편, 식약처는 "앞으로도 코로나19 치료제‧백신 개발에 대한 국민적 관심이 높은 점 등을 고려하여 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다"고 말하면서,

"개발단계는 임상시험 승인 → 임상시험 → 품목허가 신청 및 승인 → 유통‧판매 과정으로 진행된다"고 밝혔다.

끝으로, "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제‧백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원하여 우리 국민이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다할 계획"이라고 전했다.